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该研究合成的PdCuAuAgBiIn高熵合金气凝胶催化剂具有优异的CO2RR途径催化性能，结束优于PdCuAuAgBiIn高熵合金颗粒（HEAPs）和PdMAs。在-0.3VRHE到-1.2VRHE的电位窗口中，后古在CO2RR下（c）PdCuAuAgBiInHEAAs和（d）PdCuAuAgBiInHEAPs中获得的原位ATR-IRAS。
02、人竟成果掠影鉴于此，人竟江南大学化学与材料工程学院张楠副教授、刘天西教授团队联合青岛大学白树行教授采用冻融法制备了高活性、耐久的CO2RR催化剂PdCuAuAgBiIn高熵合金气凝胶（HEAAs）。PdCuAuAgBiInHEAAs在宽电位窗口内表现出优异的CO2RR活性，样打可选择性生成HCOOH和C1化合物，样打与可逆氢电极（RHE）相比，在-0.7至-1.1V之间，C1产品的法拉第效率（FE）几乎达到100%，在-1.1VRHE时，HCOOH值的最大FE为98.1%，优于PdCuAuAgBiIn高熵合金颗粒（HEAPs）和PdMAs。此外，扫战HEAs也被确认为潜在的电催化剂，其表现出不同金属元素之间的协同效应和强催化性能。
Copyright©1999-2023JohnWileySons.图2（a-c）HAADF-STEM图像和STEM-EDS元素映射，战争（d）不同元素的原子比，战争（e）PXRD图谱，（f）七元PdCuAuAgBiInCoHEAAs、七元PdCuAuAgBiInZnHEAAs、八元PdCuAuAgBiInCoNiHEAAs和九元PdCuAuAgBiInCoNiZnHEAAs的吸附/解吸等温线。PdCuAuAgBiInHEAAs中不同金属与表面不饱和位点之间的强相互作用可以调节不同金属的电子结构，结束这能够优化催化剂表面对HCOO*中间体的有利吸附，结束从而通过抑制CO中毒和竞争性H2生产来提高HCOOH的产量。
（d）Jco和（e）PdCuAuAgBiInHEAAs、后古PdCuAuBiInHEAPs和PdMA在-0.9VRHE下的10小时耐久性测试试验。
04、人竟数据概览图1（a）PdCuAuAgBiInHEAAs制备示意图。通过这种方法，样打该研究获得了五种不同的五元高熵合金（PdCuPtNiCo、样打PdCuPtNiIr、PdCuPtNiRh、PdCuPtNiFe和PdCuPtNiRu）以及一种六元高熵合金（PdCuPtNiCoRh）和两种七元高熵合金（PdCuPtNiCoRhRu和PdCuPtNiCoRhIr）。
因此，扫战针对不同组分HEANPs的合成以及纳米颗粒结构的控制，研究出一种通用策略是迫切而重要的。战争相关研究成果以Quinary,Senary,andSeptenaryHighEntropyAlloyNanoparticleCatalystsfromCore@ShellNanoparticlesandtheSignificanceofIntraparticleHeterogeneity为题发表在国际著名期刊ACSNANO上。
04、结束数据概览图1（左）STEM图，（中）STEM-EDS元素图，（右）线性扫描分析Copyright©2022AmericanChemicalSociety（A）PdCuPtNiCoHEANPs。后古该研究通过种子介导法共还原（SMCR）制备了core@shellPdCu@PtNiCoNPs。